妈妈-我还能活多久？

您的点滴爱心，将是我们和孩子生命的延续.....

天有不测风云，巨大的不幸残酷无情地降临在我这家朋友人头上，就在2016年在邯郸中心医院被确证为急淋T白血病，李现栓，李鑫夫妻俩如同天塌地陷一样，不知道如何是好？看着活泼可爱的的孩子，晚上夫妻俩相互搀扶拥抱的哭了无数次，家庭经济条件，没有多大本事的老农民，又能怎么样啊？李品易，男，出生于2009年9月14号，孩子才上小学一年级，就得了这种病。

就在2016年在邯郸中心医院被确证为急淋T白血病

经过一年多的化疗后，在家维持治疗，半年复发转型为混合细胞白血病，两种白血病在治疗的过程中更加艰难，孩子刚确诊时听病友们说脐带血可以治疗白血病，经过商议后，决定生下了第三胎妹妹来救哥哥，刚生下女儿两个月，儿子复发，抱着刚生下来的女儿四处求医，多次转院，来到目前治疗的陆道陪医院进行了骨髓移植手术，

移植出仓后孩子，发生了特别严重的排异现象，肠排拉血禁食禁水，饿得孩子已经成了皮包骨，经常饿昏迷过去，醒来就不认识人。

有的时候会产生幻觉，每天都在输血，输血小板，喝血浆营养液来维持着生命。皮排全身长皮疹，全身脱皮烂，膀胱炎尿血插了两个月的尿管，肠梗阻插胃管，24小时不停的输液。好不容易排异控制住不拉血了，孩子移植后又复发了，

正在病魔的吞噬下与命运苦苦抗争……而我们却什么都做不了，孩子在坚强的忍着、忍着，时时哭着说“爸爸、妈妈，叔叔大爷姑姑阿姨，我不怕疼，我想上学”守在身边的家人，如同利刀刺心一样，看到这么懂事的孩子，不由自主的都留下眼泪...父母也是整日以泪洗面。

目前，孩子一直在医院治疗中，一年多没有出过一天院，一年来，在医院花费已经达到了170多万，还有每天吃的外购的进口靶向药，外送检查，已经超过200多万。每天医院都需要费，治疗期间，把家里面唯一值钱的一辆车卖掉了，卖了3万块，那只是孩子的点点医药费，家里种的几亩地也便宜转租给其他人。多次来，在众多医院亲戚能帮的都帮了下，然而，孩子的今天仍然因为费用成了燃眉之急。就是担心钱没了人也没了，让原本欠债的家庭更加不堪重负。

 家里真的没有办法了，实在是没有办法啦，现在只能向社会求助，希望社会上的好心人热心人，向他们伸出援助之手， 您的爱心一定是孩子生命的延续。救救他们可怜的一家吧，哪怕是一元，五元都是他们和血魔抗衡的资本与动力。

虽然大家素不相识，但爱是没有区域与界限的。请大家助一点微薄之力，献一份爱心，帮助他们战胜可恶的血魔，度过难关吧！您的仁爱之心，点滴之恩即可重燃一个新的生命，血魔可以夺去生命和健康，但却不能夺去人间的真情！
　　家里的一角

如今出门就能看到遍地或真或假的乞讨者，求助者，网络上也有不少求助信，求助贴。大家也许看的都已经麻木了，可是身为患者家属朋友的我和家属的心情希望大家理解，恳求大家给予帮助，我和他们家一定万分感激（因为病魔本身太可怕，谢谢）。
李欣（小孩母亲）电话微信同步：15128883368
银行卡号6217000110008965627     

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发帖人 ：朋友李军强提供信息：18633658234